薬品系の品管部門の経験者求む

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こだわりポイント

土日休み
社会保険完備
賞与あり

仕事内容

▼まずは企業情報から!!

1950年創業、創業70年の老舗企業。
抗ヒスタミン剤をはじめとする
局方医薬品の製造を目的として設立され、
1956年にはモノクロル酢酸製造を契機に、
有機中間体分野に進出致しました。

その後、
シアノ酢酸エステル、
マロン酸エステルといった特殊中間体と、
そこから誘導されるピリミジン、
プリン類のヘテロ環化合物等を製造する中で、
さまざまな有機合成工業化技術の蓄積をはかり、
高付加価値中間体の受委託生産業務へと、
事業の拡大を図ってまいりました。

激動する世界の医薬品業界の中、
私達は皆様の多種多様な要望に
グロ-バル・スタンダ-ドで
お応えするべく日々精進しております。
医薬品業界を支える
原薬・中間体の受託専門メーカー です。

(う~ん、、経験者にしか分からない言葉だらけ)

▼そして仕事内容!!

医薬品原薬を対象としたGMPに則って
、試験検査業務を行って頂きます。

●原薬の品質確認試験
 (理化学試験、GC(ガスクロ)、HPLC(液クロ))
●原料等の品質確認試験
●分析法バリデーション、
 分析方法の開発研究
●委託元との分析技術移管

(経験者だと、これだけでイメージできるんですか?)

▼最後は職場の雰囲気について!!

配属先となる品質管理部は、
30~40名で構成されております。
黙々と作業し続けるイメージが
あるかもしれませんが、
試験室でも一人きりになることはなく、
わからないことがあったらすぐ先輩に聞いたり、
分析中のちょっとした待ち時間に
コミュケーションをとっております。

また、自分の所属するグループ以外の方々も、
気軽に声をかけて質問や相談ができる
環境が整っております。

そして、品質管理部の組織は、試験課、
治験薬課および管理課の3課より成り立っています。

企業理念の
『安全・安心・信頼を第一義とする』に
基づき、医薬品を服用する患者さんの
安全、安心を確保するため、
信頼のできる原料や製品の品質を
チェックしています。

仕事のひとつに、製品(医薬品原薬)を
作るために必要な原料が、
製造に適した品質であることを
試験で確認することがあります。

もし製造に適さない原料であれば、
使用することを止めることは、
品質管理部の役割のひとつでございます。

募集要項

勤務地 富山県富山県富山市
勤務時間 8:30~16:30 (所定労働時間7時間)
休憩時間:60分
残業は15時間/月程度
休日 年間休日:110日 週休二日制(土日)
給与 月給225000~300000円
雇用形態
学歴 大学卒業
必要なスキル スキルは不問
必要な経験 2年以上の品質管理の経験
必要な資格 普通自動車
カテゴリ

備考

▼給与の補足

※基本給は能力、経験等により決定します。
昇給・年1回(4月)
賞与:年2回
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給は固定手当を含めた表記です。

▼待遇・福利厚生補足

通勤手当:全額会社負担
家族手当:補足事項なし
寮社宅:社宅制度あり(単身・家族用)
社会保険:各種社会保険完備
退職金制度:勤続2年以上

▼教育制度・資格補助補足

新入社員研修(全社業務内容、安全、GMP、ISO)、社外講習・研修派遣、各種資格取得支援、通信教育等自己啓発支援、中堅社員研修、管理職研修、大学の研究室への国内留学、全従業員を対象とした海外研修制度

▼その他補足

役職手当
食事手当
確定拠出年金制度
食堂、休憩室、浴場
作業服靴貸与
リゾート施設社員優待制度
慶弔見舞金 等

企業情報

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